Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - szczepionka przeciw nosówce, adenowirozie, parwowirozie i wirusowi parainfluenzy oraz leptospirozie psów - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy atenuowany wirus nosówki psów (cdv) - szczep lederle 10^3,0 - 10^4,9 ccid50*Żywy atenuowany adenowirus psów typ 2 (cav-2) - szczep manhattan 10^4,0 - 10^6,0 ccid50*Żywy atenuowany parwowirus psów (cpv) - szczep cpv780916 10^5,0 - 10^6,8 ccid50*Żywy atenuowany wirus parainfluenzy psów (cpiv) - szczep manhattan 10^5,0- 10^6,9 ccid50** dawka zakażająca 50 % komórek hodowlizawiesina:inaktywowane leptospira interrogans:- serogrupa canicola serowar canicola, szczep 601903 4350-7330 u**- serogrupa icterohaemorrhagiae serowar icterohaemorrhagiae, szczep 601895 4250-6910 u**** masa antygenu w jednostkach elisa - pies

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - szczepionka przeciw nosówce, parwowirozie, adenowirozie i wirusowi parainfluenzy, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - wirus nosówki psów (cdv) - szczep lederle 10^3,0 - 10^4,9 ccid50*adenowirus psów typ 2 (cav-2) - szczep manhattan 10^4,0 - 10^6,0 ccid50*parwowirus psów (cpv) - szczep cpv780916 105,0 - 10^6,8 ccid50*wirus parainfluenzy psów (cpiv) - szczep manhattan 10^5,0- 10^6,9 ccid50* * dawka zakażająca 50 % komórek hodowli - pies

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - szczepionka przeciw leptospirozie psów, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane leptospira interrogans:- serogrupa canicola serowar canicola, szczep 601903 4350-7330 u*- serogrupa icterohaemorrhagiae serowar icterohaemorrhagiae, szczep 601895 4250-6910 u**jednostki elisa masy antygenowej - pies

Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy i leptospirozie psów, żywa, inaktywowana - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat:wirus parainfluenzy psów (cpiv) - szczep manhattan 10^4.8 - 10^6.9 ccid50** dawka zakażająca 50 % komórek hodowlizawiesina:inaktywowane leptospira interrogans:- serogrupa canicola serowar canicola, szczep 601903 4350-7330 u**- serogrupa icterohaemorrhagiae serowar icterohaemorrhagiae, szczep 601895 4250-6910 u****jednostki elisa masy antygenowej - pies

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - marawirok - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indynawiru siarczan ethanolate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat crixivan jest wskazany w skojarzeniu z analogami nukleozydów antyretrowirusowymi do leczenia dorosłych zakażonych hiv-1.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):dla traktowania hiv-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. dla traktowania hiv-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (hiv-1 infekcja) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamiwudyną, raltegravir mieć potasu - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi insti (inhibitorem transfer strand integrazy) i nrti (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem cd4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (pi) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.